内容介绍：染色体是遗传基因的信息载体，人类正常染色体有23对，共46条，如果在胚胎细胞有丝分裂过程中，出现异常情况，导致染色体条数过多或过少，都称为染色体异常。目前来说对于染色体异常无有效治疗方法，通常对患者进行对应康复训练，或药物治疗，如果由于染色体异常导致患儿出生有危害生命的情况，需要对症积极采取手术治疗。

特征遗传染色体无异常

在这对夫妇的遗传染色体没有异常的情况下，相对容易成功，并且根据初步研究，这对夫妇的一些染色体或胚胎染色体确实存在异常。在这种情况下，应及时寻求专业的生殖遗传学医生并进行相关检查。

2染色体异常时，怎么进行治疗?

1.染色体异常治疗比较困难，并且疗效不满意，导致的先天性智力障碍的治疗，目前也尚无有效的治疗药物，可尝试康复训练。

2.产前检查：不同类型染色体发育不全，其具体预后也不尽相同，多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是多数染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，因此预防工作就显得更为重要了。预防措施主要包括：推行遗传咨询、染色体检测、产前的诊断及选择性人工流产等，防止患病胎儿的出生。

孕妇应该定期做好产前检查工作，如果遇到胎儿有问题，至少能及早发现、及时处理。羊水穿刺能够检验出胎儿是否患有先天性的染色体缺陷。羊水穿刺是目前排除染色体异常最常用的方法

3.染色体易位与内分泌紊乱有一定的关系，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体的易位。除此之外，平时滥用药物、大气污染、饮食的污染、电磁波的辐射、放射线污染等，以上也是导致染色体易位的常见原因。有些染色体异常的是可以找到发病原因的，例如男性的内分泌异常所致，就应当进行系统的检查，找出具体原因，然后有针对性地进行治疗。如果是由于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽量的避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育症，所以在孕前就应该作好孕前检查。

总之，处于备孕阶段的夫妻，可以在孕前选择一个专业正规的医院做一个染色体检查，毕竟来说部分先天性疾病是可以通过染色体检查避免的，如果一直出现染色体异常的情况，还可以选择第三代试管婴儿技术进行辅助生殖，避免先天性疾病的宝宝的诞生。

染色体异常虽说会导致多种情况的发生，但能不能生育也是要看具体情况的，染色体异常有数目异常，也有结构异常，就现在的技术来说都是可以解决的。

　1、染色体数目异常，则要分是常染色体数目异常，还是性染色体数目异常。如果是常染色体数目异常，会打破基因平衡，建议终止妊娠;如果是性染色体数目异常，这种表型很难预测，所以要跟家属沟通，让其自行选择。

　不管是什么原因导致的，乐观面对是非常重要的，而且现在科学技术那么发达，要相信科学的力量，总会有办法解决的。

2染色体异常怎么治疗?

目前医学界对于染色体异常，并无好的治疗方案。如果家庭条件不是很好的话，就不要一味治疗。因此，婚前检查、染色体检测、遗传病咨询、产前诊断等方法是很关键的。如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。如果想要属于自己的宝宝，有没有其它方法呢

解决染色体异常导致的难孕育问题，只能利用技术筛选优质基因，去除携带染色体异常的基因，试管婴儿技术可以帮助染色体异常而造成的难孕育家庭成功实现生育宝宝的梦想。

试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病。试管婴儿技术在囊胚植入前通过基因筛查诊断能有效避免新生儿受到遗传疾病的影响，这是您是可以完全放心的。