网友咨询：我的弟弟最近被检查出脊肌萎缩症，总是觉得自己一点力气都没有，并且还出现了肌肉萎缩的问题，都说这样的病很难治疗，而且也比较严重，我们想了解下脊肌萎缩症能活多久。

肌萎缩侧索硬化症患者能生孩子吗

肌萎缩侧索硬化症患者从生育能力上来说是可以生孩子的，但需要经过深思熟虑，下面从两个方面简单说明一下：

①一方面若是女性患者想要生育，从医学安全角度来说，女性肌肉萎缩症病人怀孕是属于非常高危的产妇，这种病容易发展成呼吸肌无力。

患者如果有呼吸困难的情况，可能连剖腹产手术都做不了，无法在术前进行麻醉。因此，对于肌肉萎缩症患者来说，怀孕生产是非常危险的事情。

②另一方面是肌肉萎缩症患者具有遗传性，不论男女患者都有将该病症遗传给后代的可能，尤其是有家族发病史的患者，孩子发病的几率是很高的。

基于此，建议患者在生育前确认是否为遗传性，并进行遗传咨询，尝试进行三代试管婴儿，在胚胎移植前进行基因筛查，将带有致病基因的胚胎筛除，移植正常健康的胚胎，达到生育目的。需要注意的是，三代试管婴儿无法规避女性生育的风险，建议寻求助孕妈妈的帮助。

以上是关于“一文了解什么是肌萎缩侧索硬化症，发病原因、症状表现”的相关内容，希望对您有所帮助。

脊髓性肌萎缩症能治好吗

脊髓性肌萎缩症是一种高致亡性、致残性的神经肌肉病，患者大多在婴幼儿期即会起病，不能翻身、竖头、爬、坐等基本运动功能，随病情发展，重症患儿呼吸、吞咽受累后生命会时刻受到威胁。目前虽已有药物可缓解治疗，但是治疗费用非常贵，达到数百万、甚至高达上千万，是绝大多数家庭无法承担的，因此预防是非常关键的，加快推进SMA科普，实行SMA携带者筛查(普筛)及后续产前诊断。

以上内容就是关于“脊髓性肌萎缩症是遗传病吗”的介绍，可见脊髓性肌萎缩症是一种遗传病，如果夫妻双方都是携带者，那么后代发病的几率会更高，做好产前基因筛查是关键。健康快乐的宝宝是每一位妈妈们希望看到的，所以，希望每一位妈妈可以做好出生缺陷防控工作，让自己的宝宝可以茁壮成长。

天使综合症患者能活多久

虽然天使综合症患者的寿命不能和正常人相比，但是其具体的存货时间是和日常护理有很大关系的，如果天使综合症患者得到了科学系统的护理和陪护，那么存时间是能超过30年的，有的甚至能活到50岁左右，所以大家不要对该病失去信心。

小贴士：大家不要因为天使综合症目前还没有治愈的方法就对此感到绝望，甚至是放弃天使综合症患儿，其实很多时候只要通过后期系统科学的康复训练，天使综合症患儿的生活质量还是有所保障的，所以大家一定要给予天使综合症患者多一点关爱和信心，和他们一起面对疾病。

小编在以上内容中已经针对“注意了天使综合症主要会出现这些症状表现”做了详细介绍，如果家长朋友们在发现孩子有相关异常症状出现，就要第一时间到医院进行相关检查了，以免一时疏忽给孩子的健康造成更大的影响。